第402章

而损伤、凋亡与死亡的细胞就会产生并被组织给剔除出来。

很显然，现在存活的t细胞数量显然不够接下来的研究与实验消耗。

这算是开门黑吗？

还没开始正式实验就倒在了第一步。

可做研究往往就是这样，你永远不知道下一秒会发生什么。

陆时羡振作精神，开始回过头来检查自己的实验设计。

但思考再三，他的实验设计并没有什么逻辑性的错误，就算有一些细微的缺陷，也不会造成这种结果。

他开始回忆自己的实验操作。

苦苦思索中，他最后终于找到了罪魁祸首。

种原代细胞的孔板！

他选择的数量太少，对于他实验所需要的t细胞而言，最适宜的应该是96孔，而他选择的是常用的24孔板。

这样就会分布的比较均匀，不会因为刚刚的局部拥挤而发生溢出效应。

果然还是对细胞实验不太熟悉啊！

陆时羡在心里暗暗想道，然后轻吐一口气出来。

得了！又要重新开始做了。

陆时羡为马玉恒的实验室因此烧掉的经费心痛了一秒钟。

然后，再次开始了他的操作。

又是四天之后。

果不其然，这次的细胞培养的非常成功。

陆时羡在空中挥舞一下手臂，算是庆祝自己终于踏出了第一步。

接下便是进行正式的实验了。

接下来就需要制造炎症条件了。

所有能够引起组织损伤的因素都能够引发炎症，包括生物性因素、非生物性因素、进入人体的异物以及潜在的致炎因子。

根据陆时羡现在的了解，目前主流的炎症模式一共有两种：感染性炎症模型和非特异性炎症模型。

感染性炎症常见于流感与病毒导致的肺炎，陆时羡在文献里见过的只有克雷伯杆菌重症肺炎模型。

非特异性炎症的模型最多，能够在实验中观察到炎症在不同时间的过程，包括急性炎症与慢性炎症。

但是陆时羡这次的主角并不是炎症，自然不需要什么快慢，也不需要什么模型。

如果他能研究一个感染模型出来，那这本身就能算得上一个不错的成果。

可现在他所需要的只是一个炎症环境，用已经准备好的病毒对小鼠进行感染即可。

这也是最朴实无华的方法。

将已经喂养不少天的小鼠进行感染之后，陆时羡分别在不同时间点收集了它的一些关键组织。

在多聚甲醛溶液中固定，用石蜡进行包埋，接下来进行切片，来到了最关键的环节。

免疫组化实验！

接下来，他只需要观察病毒感染下，t细胞表达之后，标志物数量指标以及t细胞活化因子和促炎因子究竟存在什么关系就行了。

免疫组织化学实验的原理是抗体和抗原之间存在高度特异性，从而达到对组织及细胞中的未知抗原进行定性或者定量的实验研究。

常用的大概是免疫荧光法、免疫酶法和免疫铁蛋白法等等。

陆时羡满心希望的开始下来的操作。

可一个小时后！

新的问题出现了！

那就是t细胞的种类太多了，会表达出太多的亚群。

这样需要测定参数的细胞数量实在太过于庞大，所需要耗费的时间太多了。

显然他一个人无法完成这样的巨大工作量。